Desarrollo de
Celulas B (Linfopoyesis)
El desarrollo de
celulas B puede ocurrir en el epiplón y el hígado fetal, mientras que después
del nacimiento se continúa en medula ósea.
Aun cuando la transición a partir de potenciales CLPs a los precursores de celulas B es muy limitada se han identificado poblaciones funcionales que definen la vía de diferenciación rio abajo:
Aun cuando la transición a partir de potenciales CLPs a los precursores de celulas B es muy limitada se han identificado poblaciones funcionales que definen la vía de diferenciación rio abajo:
▪Iniciando con
celulas B tempranas: CD34´ CD19- CD10´
▪Continuando con:
→pro-B: CD34+ CD19+ CD10+
→pro-B: CD34+ CD19+ CD10+
→pre-BI
grandes: CD34+ CD19+ CD10+
→pre-BII grandes: CD34- CD19+ CD10+
→pre-BII
pequeñas: CD34- CD19+ CD10+
→B
inmaduras: CD34- CD19+ CD10+
sIgM+
→B maduras: CD34- CD19+ CD10- sIgM+
sIgD+
Toda célula B es
exportada a los tejidos linfoides periféricos para cumplir su función de
reconocimiento de antígeno, activación y producción de anticuerpos específicos.
El proceso completo en la medula ósea requiere la acción concentrada de múltiples factores de transcripción, incluyendo Ikaros, PU.1 que actúan paralelamente en el control de la transcripción de las celulas troncales a progenitores y A2E, EBF, Pax-5 que regulan secuencialmente el desarrollo de celulas B tempranas.
El proceso completo en la medula ósea requiere la acción concentrada de múltiples factores de transcripción, incluyendo Ikaros, PU.1 que actúan paralelamente en el control de la transcripción de las celulas troncales a progenitores y A2E, EBF, Pax-5 que regulan secuencialmente el desarrollo de celulas B tempranas.
No hay comentarios:
Publicar un comentario