Desarrollo de Celulas
T (Linfopoyesis)
Debido a que el timo
no produce progenitores de regulación autologa, la Linfopoyesis de celulas T es mantenida por la importación
periódica de progenitores hematopoyéticos a través de la corriente sanguínea.
Aunque a muchos progenitores se les reconoce cierto potencial para generar celulas T, no todos ellos tienen la propiedad de establecerse en un órgano.
Las bases moleculares de su entrada no han sido totalmente elucidas, pero se predice podrían ser un proceso secuencial análogo al Hoaming de leucocitos es adhesión débil al endotelio vascular mediado por selectinas, señalización vía quimiocinas, adhesión fuerte a partir de integrinas y transmigración.
Para una colonización timica se requiere CD44, P-selectina y CCR9.
Los precursores timicos más tempranos (ETP) residen en la población CD34+ CD1a CD381 o CD44´ IL-7R´ y a partir de ellos se inicia el proceso de compromiso en estadio intermedios de diferenciación de celulas Pre-T, celulas inmaduras CD4,
uni-positivas pequeñas, celulas CD4 positivas, celulas tempranas doble positiva (EDP) , hasta los timocitos DP CD4+ CD8+ TCR+ los cuales darán lugar a la diversidad de linfocitos T maduros CD4 y CD8 con capacidad de reconocimiento de antígeno y activación.
Aunque a muchos progenitores se les reconoce cierto potencial para generar celulas T, no todos ellos tienen la propiedad de establecerse en un órgano.
Las bases moleculares de su entrada no han sido totalmente elucidas, pero se predice podrían ser un proceso secuencial análogo al Hoaming de leucocitos es adhesión débil al endotelio vascular mediado por selectinas, señalización vía quimiocinas, adhesión fuerte a partir de integrinas y transmigración.
Para una colonización timica se requiere CD44, P-selectina y CCR9.
Los precursores timicos más tempranos (ETP) residen en la población CD34+ CD1a CD381 o CD44´ IL-7R´ y a partir de ellos se inicia el proceso de compromiso en estadio intermedios de diferenciación de celulas Pre-T, celulas inmaduras CD4,
uni-positivas pequeñas, celulas CD4 positivas, celulas tempranas doble positiva (EDP) , hasta los timocitos DP CD4+ CD8+ TCR+ los cuales darán lugar a la diversidad de linfocitos T maduros CD4 y CD8 con capacidad de reconocimiento de antígeno y activación.
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